在生物医药行业中，动物实验被广泛应用于新药研发、疾病研究及基础研究。实验动物模型在新药研发过程中具有重要意义，能够有效模拟人类疾病，降低风险并提升研发效率，从而确保药物的安全性和有效性。“不朽情缘MG”致力于为皮肤炎症与神经疾病的模型构建提供优质的重组蛋白，目前已为国内外多家客户提供服务。

我们的动物造模蛋白产品涵盖银屑病（Psoriasis）、特异性皮炎（atopic dermatitis，AD）等皮肤炎症模型，以及多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）、帕金森病（Parkinson’s disease，PD）等神经疾病模型。银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其临床特征包括红斑、斑块和鳞屑。在小鼠模型中，注射IL-23是构建银屑病模型的常用方法。

通过向小鼠耳朵皮内注射IL-23，可以激活IL-23/Th17轴，诱发炎症。IL-23的作用是激活下游反应，诱导Th17细胞分化，并促使其分泌IL-17和IL-22，这些因子最终导致角质形成细胞等皮肤细胞的炎症损伤。目前，细胞因子模型不仅易于操作且建模时间较短，靶点通路明确，适合与多种基因工程小鼠模型联合使用。“不朽情缘MG”不仅提供IL-23细胞因子用于银屑病模型的构建，IL-33和IL-36等其他细胞因子同样被广泛应用于皮肤炎症的建模。

在与上海精诚智研生物医药有限公司的免疫团队联合开发项目中，我们成功验证了模型的稳定性，为靶向皮肤炎症药物的开发提供了有力支持。IL-23的参考免疫策略包含使用无菌PBS将rIL-23稀释至工作浓度25ng/μL，并每只小鼠每次注射20μL。在麻醉小鼠后，通过适当的角度将30号针头插入耳部，实现注射。注射后，我们每日测量耳部厚度，监测模型的变化。

多发性硬化症是一种中枢神经系统的慢性炎症性疾病，主要表现为白质脱髓鞘。研究显示，不仅髓鞘特异性CD4+ T细胞对中枢神经系统的髓鞘发起攻击，B细胞作为抗原递呈细胞也在其中发挥着重要作用。针对B细胞的抗体疗法，如CD20单抗Ofatumumab，已被批准用于治疗复发性多发性硬化症，展现了其在MS治疗中的巨大潜力。

实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型是多发性硬化症常用的动物模型。通过引导小鼠或大鼠的免疫系统攻击其神经组织，导致神经损伤和临床症状。“不朽情缘MG”自主研发的重组人MOG1-125蛋白纯度超过95%，广泛应用于各种模特动物的EAE模型构建，特别适用于针对B细胞相关靶点的研究。

在诱导EAE时，我们采用一种参考免疫策略，将100μg的MOG1-125蛋白与添加了结核分枝杆菌的不完全弗氏佐剂混合，并在小鼠皮下注射。同时，小鼠在第0天和第2天接受腹腔注射300ng的百日咳毒素，以便监测临床评分和体重，确保模型的有效性。

帕金森病是最为常见的神经退行性疾病之一，主要影响黑质致密部内的多巴胺能神经元。与传统的神经毒素模型相比，基于alpha-Synuclein的帕金森病模型能够更好的模拟疾病的发生和发展，方便新治疗靶点的发现。“不朽情缘MG”提供的超低内毒素且纯度超过95%的alpha-Synuclein蛋白可用于帕金森病的建模，通过立体定向注射将其引入脑内，触发内源性alpha-Synuclein的聚集、磷酸化和泛素化反应，有助于研究路易小体的形成及扩散机制。

在构建alpha-Synuclein模型时，我们依据已发布的方案制备纤维状的alpha-Synuclein，并将其制备成预成型纤维，最终浓度达到2μg/μL。通过无菌技术进行动物麻醉，并为立体定向注射手术做准备，以确保实验的成功。

除了造模蛋白，“不朽情缘MG”还提供实验所需的IgG1/4同型对照及180+阳参抗体，并可为客户提供丰富的技术支持以及模型构建相关的重组蛋白定制服务，欢迎洽谈合作！